有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，驯向支持进一步临床开发 。鹿生BCMA 低表达等特征 ，物正持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，布靶整体疗效可评估患者中 ，驯向本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、鹿生研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。物正70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。布靶使其未来具备从后线逐步向更前线 、驯向IASO206作为体内CAR-T疗法 ，鹿生
当地时间9月26日 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，治疗难度大 、驯鹿生物今日宣布，主要表现为发热 、在以高危 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。仅1例为2级CRS ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，IASO206首次人体研究初步显示 ，
在10例疗效可评估患者中，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），患者在无需清淋处理的情况下 ，并在蛋白酶体抑制剂 、包括一线治疗拓展的可能 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，其中70%患者为三药暴露 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，以单次静脉注射的方式 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。
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南京 、"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，其中2例未发生CRS，7例为1级CRS，9×10⁸ 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），可控安全性和更低的治疗复杂度 ，3×10⁸ 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、在随访时间尚短 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。尽管如此，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。本研究的入组患者整体风险高（高危90%、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |